Деднет
Стоимость продукта 25000 рублей, но в продаже его нет. Участникам Промоушена Деднет приходит в подарок после выполнения определенных условий акции. В баночке 365 капсул.
Показания: Для омоложения и оздоровления всех органов и систем.
Деднет — это новое направление в медицине, связанное с омоложением организма, его укреплением и продлением жизни. Считается, что это прорыв в истории человечества.
Препарат Деднет, способен омолаживать соматические клетки и весь организм, а также усиливать метилирование ДНК.
Многоклеточные организмы состоят из различных типов клеток, таких как красные кровяные клетки, клетки костной ткани и др. Генетическая информация, хранящаяся во всех соматических клетках, идентична.
Различные типы клеток выражают разные гены. Геном всех клеток одинаков, но действующая часть генома каждого типа клеток своя. Чем больше различий в рабочих частях генома между двумя клетками, тем больше эти клетки будут отличаться друг от друга.
Почему разные типы клеток отличаются по выражению генов?
При развитии многоклеточного организма из одной зиготы происходит первое деление, и получаются две почти одинаковые клетки. Однако с каждым последующим делением различия между клетками увеличиваются. Это происходит из-за различных условий, в которых находятся разные клетки эмбриона. Зигота несимметрична, и концентрации различных веществ в ее участках различаются, поэтому клетки, получившие разные участки цитоплазмы при делении, будут немного отличаться друг от друга. Кроме того, на разные клетки влияют различные физические параметры, такие как сила тяжести. Соседние клетки начинают воздействовать друг на друга, изменяя метаболизм клетки и активируя или подавляя экспрессию определенных генов.
Таким образом, с каждым делением клетки все больше отличаются друг от друга и от зиготы, от которой они произошли. Постепенно клетки образуют три слоя — внешний (эктодерму), средний (мезодерму) и внутренний (энтодерму). Затем под влиянием соседних клеток и различных физических факторов клетки в этих трех слоях все сильнее отличаются друг от друга и в конечном итоге образуют все органы и ткани организма. Таким образом, из недифференцированной зиготы образуются специализированные клетки.
Дифференцированные клетки в организме имеют ограниченную способность делиться, а также подвержены старению. Если не будет достаточного количества дифференцированных клеток, организм быстро износится и умирает. Однако существует такой ресурс, как стволовые клетки. Их существование было предложено русским ученым Александром Максимовым в 1908 году. Потомки стволовых клеток постоянно обновляют ткани взрослого организма. У каждой ткани есть свое депо стволовых клеток, даже у тканей, ранее считавшихся неспособными к восстановлению, таких как сердечная и нервная ткани. Чем чаще ткань обновляется, тем больше у нее стволовых клеток. Но каждая ткань состоит из нескольких типов клеток, и стволовые клетки могут давать начало только клеткам той же ткани. Например, стволовые клетки крови могут дать начало только клеткам крови. Стволовые клетки делятся редко, но в случае повреждения ткани и ее необходимости в восстановлении, они начинают делиться активнее. Количество стволовых клеток у новорожденных младенцев наибольшее, но они продолжают функционировать и в старости.
Самая универсальная стволовая клетка называется зиготой. Она даёт начало всем типам клеток организма и клеткам плаценты. Бластомеры, которые образуются при первых делениях зиготы, обладают теми же свойствами. Из зиготы или бластомеров можно вырастить целый организм. Такие клетки называются тотипотентными стволовыми клетками.
Чуть менее универсальные клетки образуются в последующих зародышевых делениях и могут дать начало всем клеткам организма, кроме плаценты. Они называются плюрипотентными стволовыми клетками.
Существуют также мультипотентные стволовые клетки, которые могут давать начало множеству клеточных типов, характерных для организма, но не всем. Они могут быть более или менее потентными, то есть давать начало большему или меньшему количеству типов клеток. К таким клеткам относятся и некоторые стволовые клетки, активные во взрослом организме. С постепенной дифференцировкой потомков мультипотентных клеток возникают олигопотентные клетки, способные давать начало только небольшому количеству типов клеток, и унипотентные клетки, дающие начало только одному типу клеток.
Путь живого организма — это путь постепенной дифференцировки клеток. Все изменения в стволовых клетках приводят к уменьшению исходной потенциальности клетки. Во время дифференцировки, клетки могут превращаться из тотипотентных в плюрипотентные, затем в мультипотентные, и так далее. Казалось бы, нет пути обратно, но ученые нашли способ обратной дифференцировки.
Группа ученых получила Нобелевскую премию за свое открытие в 1962 году. Их эксперименты проведены во времена, когда еще не было современных методов секвенирования генома и знания о стволовых клетках были очень ограничены. Они пытались выяснить, содержит ли ядро дифференцированной клетки достаточно информации, чтобы создать новый организм. Результаты их экспериментов привели к огромному прорыву в науке.
Ученые взяли ядро дифференцированной клетки эпителия кишечника головастика и пересадили его в яйцеклетку лягушки с разрушенным ядром. После множества экспериментов, ученым удалось получить здорового головастика из такой химерной яйцеклетки. Это доказывало, что дифференцировка может быть обратной и даже ядру дифференцированной клетки, в правильных условиях, возможно создать новый организм.
Это открытие перевернуло представления о дифференцировке и стволовости клеток. Оно стало отправной точкой для многочисленных исследований в области клонирования млекопитающих и современных методов работы с клетками.
Через 40 лет другие ученые добились еще более революционного прорыва. В 2006 году им удалось превратить вполне дифференцированную клетку кожи в плюрипотентную стволовую клетку без пересадки ядра. Эти клетки получили название индуцированные плюрипотентные стволовые клетки (ИПСК).
Ученые сравнивали экспрессию генов в дифференцированных и эмбриональных стволовых клетках и нашли гены, активность которых была характерна только для стволовых клеток. Они смогли активировать эти гены в дифференцированных клетках и перепрограммировать их в плюрипотентные стволовые клетки при помощи определенных факторов. Для этого достаточно было повысить экспрессию всего четырех генов.
Таким образом, ученые доказали, что плюрипотентные стволовые клетки могут обратно дифференцироваться в различные типы клеток. Они смогли вернуть клетки в их более раннюю стадию и затем снова направить их на путь дифференцировки. Это открытие имеет огромный потенциал для использования в медицине и лечении различных заболеваний от повреждений костей до болезней нервной системы. Оно перевернуло мир науки и открыло новые возможности в поле регенеративной медицины.
Метилирование ДНК — это процесс, при котором метильные группы присоединяются к цитозиновым основаниям ДНК. Этот процесс является способом регулирования активности генов. Метилирование подавляет активность генов, что означает, что синтез РНК и белка становится невозможным по матрице с метилированной ДНК. Это позволяет организму инактивировать гены, которые в данный момент ему не нужны или которые могут представлять опасность.
Метилирование ДНК является динамичным процессом, который изменяется под влиянием факторов внутренней и внешней среды. Глобальное гипометилирование ДНК, сопровождающееся повышением экспрессии некоторых генов, является характерным признаком старения организма. В то же время, метилирование ДНК играет важную роль в омоложении и активации регенераторных процессов после повреждений или болезней.
В научных исследованиях упоминается описание индивидуального развития лососевых рыб. Известно, что сразу после нереста у этих рыб происходит старение, сопровождаемое деметилированием ДНК. С возрастом уровень метилирования ДНК общего организма снижается, и некоторые гены, которые были заглушены или «молчали» в детском и молодом возрасте, начинают проявлять активность.
Также метилирование ДНК играет важную роль в защите организма. Большая часть метилированного генома человека приходится на подвижные элементы ДНК, такие как ретротранспозоны. Неконтролируемые перемещения этих элементов могут вызвать серьезные патологии. Кроме того, некоторые вирусные агенты, такие как аденовирусы или вирусы гепатитов, могут блокироваться посредством метилирования ДНК.
Исследования ученых показали, что деметилирование ДНК может оказывать большое влияние на продолжительность жизни. Например, у пчел деметилирование ДНК увеличивает активность некоторых генов, что приводит к повышенной смертности их королев. Также у людей обнаружено, что у тех, кто наследует хорошее здоровье от родителей, метилирование ДНК было выше, и опасные элементы генома, такие как ретротранспозоны, были блокированы.
Таким образом, метилирование ДНК играет важную роль в регуляции активности генов, подавлении ненужных генов и защите организма от патологий.
Понимание эпигенетики позволило установить, что родители имеют гораздо большую ответственность за здоровье своих детей, чем предполагалось ранее. Недавние исследования показали, что даже такой обычный фактор, как избыточный вес у будущих родителей, может негативно сказаться на потомстве. Ученые, включая известного американского генетика Рэнди Джиртла и его коллег из университета Дьюка, провели исследования ДНК лейкоцитов из пуповины новорожденных, которые рождались в госпитале при университете. По словам ученых, анализ показал значительное снижение уровня метилирования гена IGF2 (инсулиноподобного фактора роста 2) у детей, родителями которых были лишний вес. Также было обнаружено снижение метилирования IGF2 у новорожденных, отцы которых страдали ожирением, в ДНК, полученной из лейкоцитов пуповинной крови. Уровень метилирования IGF2 связан с повышенным риском развития раковых заболеваний.
На основании этих результатов был создан препарат Деднет, который способен омолаживать соматические клетки и весь организм, а также усиливать метилирование ДНК. Метилирование ДНК является важным фактором для обеспечения долголетия организма.
